临床试验完成后 研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。()

应在临床试验完成之前，完成向伦理委员会的报批过程。（)

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研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。（)

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研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读 并考虑受试者的治疗 是否进行相应调整 必要时尽早与受试者沟通 并应当向伦理委员会报告由申办方提供的()()_。

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申办者终止或者暂停临床试验 研究者应当立即向临床试验机构 伦理委员会报告 并提供详细书面说明。()

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研究者决定暂停临床试验 应当立即向临床试验机构 申办者和伦理委员会报告 并提供详细的书面说明。()

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出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受试者风险的情况 研究者应当尽快向申办者 伦理委员会和临床试验机构书面报告。()

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伦理委员会应当保留全部有关记录至临床试验完成后至少()年。

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