答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文

目录：标题| 题干| 答案| 搜索| 相关

进行各期临床试验人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范英文缩写是A.GLP B.GCP

进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是

A．GLP

B．GCP

C．GMP

D．GSP

E．GAP

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

参考答案

您可能感兴趣的试题

《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。（)

答案解析
《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。（)

答案解析
凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。（)

答案解析
《药品临床试验管理规范》有2个附件，一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德

答案解析
生物利用度的确定应首先在什么人体内进行试验

答案解析
口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度如不存在影响口服吸收情况应选用口服剂型不必静脉给药的有()。

答案解析
《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

答案解析