问题详情
答题翼
>
问答
>
医卫类考试
> 正文
目录:
标题
|
题干
|
答案
|
搜索
|
相关
《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()
《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()
参考答案
您可能感兴趣的试题
《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。()
答案解析
《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()
答案解析
《药品临床试验管理规范》适用于药品各期临床试验。()
答案解析
《药品临床试验管理规范》有2个附件,一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德
答案解析
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C
答案解析
《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()
答案解析
进行各期临床试验 人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范 英文缩写是A.GLP B.GCP
答案解析