批生产记录应保存至药品有效期后A.B.C.D.E.

批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至A.药品有效期限后1年B.药品有效期限后2年C.2年D.3年E.5

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GMP规定，药品批生产记录应（) A．按批准文号归档，保存至药品有效期后1年 B．按批号归档，保存至药品有效期

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《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 C. 3

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根据《药品生产质量管理规范》 销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品 其销售记录应保

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批生产记录应保存至药品有效期后A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品生产质量管理规范》

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药品销售记录应保存至药品有效期后

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批记录应当由质量管理部门负责管理 至少保存至药品有效期后一年。质量标准 工艺规程 操作规程 稳定性考察 确认 验证 变更等其他重要文件应当长期保存。()

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