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GMP规定,药品批生产记录应() A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年 B.按批号归档,保存至药品有效期
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《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后A. 1年 B. 2年 C. 3
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记录应及时归档管理,并妥善保存。记录保存期限不少于2年。()
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根据《药品生产质量管理规范》 药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入
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GMP规定批生产记录应按什么归档?保存多长时间?
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GMP规定 批生产记录应( )。 A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档
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批生产记录应按批号归档 保存至( )。