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临床试验中的严重不良事件不包括
临床试验中的严重不良事件不包括
A:致畸 B:致残 C:重要器官或系统有严重损害 D:致癌 E:药物过量
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临床试验中的严重不良事件包括()
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在临床试验总结报告中,将严重不良事件的发生例数和发生率单独列表,但不需评价和讨论。()
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如发现“仙牛健骨颗粒”Ⅲ期临床试验过程连续发生严重不良事件 确认后暂停其试验
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临床试验过程中 如果严重不良事件 整个事件大概情况的汇报时间是
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严重不良事件 是指临床试验过程中发生的导致死亡或者健康状况严重恶化 包括()。
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发生严重不良事件时候 研究者应当及时向临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门报告 并经其及时通报() 报告()。
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在临床试验总结报告中 将严重不良事件的发生例数和发生率单独列表 但不需评价和讨论。()
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