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制定GCP的目的不包括A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和
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我国现阶段在实施GCP方面还存在的问题不包括
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国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心的职责不包括A. 参与制定 修订GIP GCP GMP
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我国现阶段在实施GCP方面还存在的问题不包括
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SFDA药品认证管理中心的职责不包括( )。A.参与制定 修订GLP GCP GMP GAP GSP 医疗器械G
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2020年发布的GCP中伦理委员会的审查意见不包括( )。
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根据GCP 申办者除了应当获取伦理委员会审查同意的文件外 还应该获得其他相关资料中 不包括:()。