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《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请

《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.仿制药申请

E.药品生产申请

参考答案

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药品生产企业有下列()情形之一的按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。

答案解析
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请为A.新药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请E.

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《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请a.新药申请b.进口药品申请c

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《药品注册管理办法》规定生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是A.

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以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（)。A. 境外申请人办理进口药品注册应当

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《执业药师注册管理暂行办法》规定执业药师的执业范围为A．药品研制药品生产药品经营B．药品生产

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省自治区直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内上市许可持有人境外生产药品再注册申请的受理审查和审批工作。()

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