问题详情
药品生产企业有下列()情形之一的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。
A:未建立和保存药品不良反应监测档案的 B:未按照要求提交定期安全性更新报告的 C:未按照要求开展重点监测的 D:未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度的