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共用题干药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间,其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中,保证药品的稳定性是一项必需指标。
对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t0.9,通常定义为 A:有效期 B:半衰期 C:生产日期 D:生产批号 E:最优期