答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文

目录：标题| 题干| 答案| 搜索| 相关

进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评A

进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

参考答案

您可能感兴趣的试题

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请

答案解析
已在研制的新药，在进行临床试验或使用之前应需先得到国家食品药品监督管理局的批准。（)

答案解析
新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，

答案解析
新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，

答案解析
处于新药检测期内药品A、国家药品监督管理部门可以受理其他企业生产该药的申请B、国家药品监督管理

答案解析
生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册申请为A.新药申请B.再注册申请C.进口药品申

答案解析
对批准生产的新药设立监测期的是（)A．省级药品监督管理局 B．市级药品监督管理局 C．国家食品药品

答案解析