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可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 A.所在地县(市)药品监督管理部门 B.所在地
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》 有关新药监测期说法错误的是A.设立新药监测期的部门是国
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62.设立新药监测期的国产药品应当A.自取得批准证明文件之日起每满半年交一次定期安全性更新报告B.
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设立新药监测期的国产药品应当
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有关新药监测期的说法 错误的是( )。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药
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国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立A.不超过五年的监测期 不批准其他企业生产B.一
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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法 错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期