问题详情
答题翼
>
问答
>
远程教育
> 正文
目录:
标题
|
题干
|
答案
|
搜索
|
相关
已在研制的新药,在进行临床试验或使用之前应需先得到国家食品药品监督管理局的批准。()
此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
参考答案
您可能感兴趣的试题
在新药的四期临床试验中,使用NON-MEM法采集特殊人群如妇女、儿童、老人的稀疏数据,其主要目的在于A
答案解析
研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准A.市级药品监督管
答案解析
某医科院校研制为了研制一款新药,要求该院校所有大一新生都必须参与该项临床试验,并认为同学们
答案解析
新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合A. 药品经营质量管理规范B. 药品生产质
答案解析
研制新药 经下列何部门批准后 方可进行临床试验A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.中国药学会D.
答案解析
某新药需要在临床进行三期试验 下列的做法哪项是错误的A.凡病情符合均可使用B.严格遵守药物临床
答案解析
某新药需要在临床进行三期试验 下列做法哪项是错误的()。
答案解析