GMP是药品生产管理和质量管理的最高要求。（)

我国药品生产企业为什么要执行GMP？A.企业自愿按GMP要求进行生产B.药品管理法要求药品生产企业

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GMP体系应能确保（)。A.药品的设计与研发体现本规范的要求B.生产管理和质量控制活动符合新版GMP

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质量保证系统应当确保（)。A.药品的设计与研发体现新版GMP的要求B.管理职责明确C.确认验证的实

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新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定 要求配备的资源包括A 经批准的工艺规程和操作规

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根据新版GMP的要求 药品生产企业关键人员至少包括()A 企业负责人B 质量管理负责人C 质量授权人

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GMP规范作为质量管理体系的一部分 是药品生产管理和质量控制的基本要求 旨在最大限度地降低药品生产过程中污染以及混淆风险 确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()

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与GMP对药品标签 说明书管理要求相符的是( )A.药品的标签 说明书应由专人保管 领用B.标签和说明

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