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GMP规范作为质量管理体系的一部分 是药品生产管理和质量控制的基本要求 旨在最大限度地降低药品生产过程中污染以及混淆风险 确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
GMP规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染以及混淆风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品()
是
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GMP的全称是()A.药品经营质量管理规范B.药品安全试验规范C.药品临床试验规范D.药品生产质量
答案解析
本规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品
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GMP的中文名称是A.药品非临床研究质量管理规定B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.
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1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。
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GMP体系应能确保()。A.药品的设计与研发体现本规范的要求B.生产管理和质量控制活动符合新版GMP
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GMP是《药物临床试验质量管理规范》的缩写。()
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GMP的含义是药品生产质量管理规范。( )
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