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每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录 可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。
每批兽药的检验记录应当包括______的质量检验记录,可追溯该批兽药所有相关的质量检验情况。
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销售记录应当至少保存至兽药有效期后______年。
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用于兽药生产或检验的设备和仪器 应当有使用和______ ______记录 使用记录内容包括使用情况 日期 时间 所生产及检验的______ 规格和批号等。
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每批兽药应当有批记录 包括______ ______ ______和兽药放行审核记录以及电子追溯码标识记录等。
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兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录 确认兽药达到规定的______ 并符合______和______的要求。
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兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录 确保兽药达到规定的质量标准。
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每批产品均应当有相应的______ 记录的内容应确保该批产品的生产历史以及与质量有关的情况可追溯。
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每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。
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