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兽药生产应当按照批准的和进行操作并有相关记录确保兽药达到规定的质量标准。

兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录，确保兽药达到规定的质量标准。

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用于兽药生产或检验的设备和仪器应当有使用和______ ______记录使用记录内容包括使用情况日期时间所生产及检验的______ 规格和批号等。

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与兽药直接接触的生产设备表面应当平整光洁易清洗或消毒 ______ 不得与兽药发生______ 吸附兽药或向兽药中释放物质而影响产品质量。

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兽药生产应当按照批准的______和______进行操作并有相关记录确认兽药达到规定的______ 并符合______和______的要求。

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兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求包括达到“静态”和______的标准。

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兽药生产所用的原辅料与兽药直接接触的包装材料应当符合______ ______ 包装材料标准或其他有关标准。

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应当根据兽药的______ 工艺等因素确定厂房生产设施和设备供多产品共用的可行性并有相应的______。

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每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。

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