问题详情
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是()
A、首次获准进口5年内的进口药品
B、企业首营品种
C、所有进口药品
D、过监测期的国产药品(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)