根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品生产企业药品应当A.对收集到的药品不良反应报告和监测资

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

药品生产企业药品应当

A.对收集到的药品不良反应报告和监测资料 进行分析、评价，并主动开展药品安全性 研究

B.对已确认发生严重不良反应的药品，应当 通过各种有效途径将药品不良反应、合理 用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C.对巳确认发生严重不良反应的药品，应当 采取修改标签和说明书，暂停生产、销 售、使用和召回等措施

D.对不良反应大的药品，应当主动申请注销 其批准证明文件

E.将药品安全性信息及采取的措施报所在地 省级药品不良反应监测中心