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研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《药品管理法》的规定,经下列哪个部门批准A.市级药品监督管
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171.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后 方可配制的是A.新药B.处方药C.非处方
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178.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后 方可配制的是A.新药B.处方药C.非处方
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现场试验室建成后 必须经( )部门验收合格 项目管理机构批准后 方可投入使用。 A.设
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新发现和从国外引种的药材 经下列何部门审核批准后 方可销售( )。A.中国药材公司B.国家中医药管理
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对于比较复杂 难度较大的带电作业新项目和研制的新工具 应进行科学试验 确认安全可靠 编出操作工艺方案和() 并经单位分管领导(总工程师)批准后 方可进行和使用。
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完成临床试验并通过审批的新药 由何部门批准 发给新药证书( )。A.国家药典委员会B.中华人民共和国