答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文

目录：标题| 题干| 答案| 搜索| 相关

171.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后方可配制的是A.新药B.处方药C.非处方

171.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是

A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.医疗机构制剂

E.中药制剂

参考答案

您可能感兴趣的试题

可从事第二类精神药品零售的是A．经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业B．经所在地省级

答案解析
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是 A．所在地县（市）药品监督管理部门 B．所在地省级药品监

答案解析
发布药品广告，须经 A．国家药品监督管理部门备案 B．企业所在地省级药品监督管理部门批准 C．进口药

答案解析
药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、省级卫生行政部门

答案解析
178.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后方可配制的是A.新药B.处方药C.非处方

答案解析
在异地发布已经审查批准的药品广告发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件经

答案解析
医疗机构配制制剂须经所在地哪个部门批准后方可配制A．省级卫生行政部门B．省级药品监督

答案解析