问题详情
答题翼
>
问答
>
职业资格考试
> 正文
目录:
标题
|
题干
|
答案
|
搜索
|
相关
我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级
我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级
A.2级
B.3级
C.4级
D.5级
E.6级
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
参考答案
您可能感兴趣的试题
按GMP要求,注射用无菌分装产品对生,产厂区的要求是A.一般生产区B.控制区C.100级洁净环境D.一般无
答案解析
我国药品生产企业为什么要执行GMP?A.企业自愿按GMP要求进行生产B.药品管理法要求药品生产企业
答案解析
33.关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是A.洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙 天花板 并
答案解析
我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级( )。
答案解析
电子工程洁净室的洁净设施已经完成 所有动力系统接通并运行 但无生产设备 材料和人员 此时 洁
答案解析
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.
答案解析
洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量 在洁净室内尘埃的来源主要是()。
答案解析