答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文

目录：标题| 题干| 答案| 搜索| 相关

按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是A．一般生产区B．控制区C．100级洁净环境D．一般无

按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是

A．一般生产区

B．控制区

C．100级洁净环境

D．一般无菌工作区

E．洁净区

参考答案

您可能感兴趣的试题

关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A．分装须在一般无菌工作区进行B．无菌药物粉末常用灭菌溶剂

答案解析
注射用无菌分装产品名词解释

答案解析
注射用无菌分装产品的制备可用喷雾干燥法和溶媒结晶法。溶媒结晶法制得的无菌粉末粒径大，流动性好

答案解析
对于采用无菌分装工艺制备的注射剂，容易出现的质量问题包括（)A．装量差异B．澄明度问题C．pH偏

答案解析
下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是

答案解析
下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是 A.物料粒度太小B.瓶塞密封不严C.

答案解析
—次性无菌注射器和一次性输液器属于A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产

答案解析