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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()报告
A、所在市级卫生行政部门报告
B、所在省级卫生行政部门报告
C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D、所在省级药品不良反应监测专业机构
E、所在地的省级药品监督管理部门报告