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根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品,不得上市销售或进口的药品包括()。
A、疫苗类制品
B、血液制品
C、用于血源筛查的体外诊断试剂
D、用于放射性核素标记的体外诊断试剂