现行《生物制品批签发管理办法》比2004版《生物制品批签发管理办法》增加了（)条。

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 A．应当至少检查一个最小包装 B．应当检查箱

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实行批签发管理的生物制品 A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查

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药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 A．应当至少检查一个最小包装 B．应当开箱检

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不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是A．注射剂B．血液制品C．用于血液筛查

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现行《生物制品批签发管理办法》是（)正式实施的。

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根据《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号) 在每批产品上市销售前或进口时 都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品 不得上市销售或进口的药品包括()。

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《生物制品批签发管理办法》由中检所负责组织实施。()

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