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药品生产经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作向所在地

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

A.每年B.每月C.每季度D.每半年E.每2个月

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