药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为

A、每月

B、每2个月

C、每季度

D、每半年

E、每年

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