目前国家对第一类医疗器械产品实行的注册办法是A.例行审査 B.申报备案C.产品注册 D.试产品

目前，国家对第一类医疗器械产品实行的注册办法是

A.例行审査 B.申报备案

C.产品注册 D.试产品注册

E.准产品注册

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国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，其中（)风险大，管理严。A、第一类B、第二类C、第三类D、

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第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。A.备案B.注册C.临床试验D

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下列医疗器械产品中国家实行第三类管理的是A.集尿袋 B.心电诊断仪光学内窥镜 C.体外震波碎石

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根据《文物建筑防雷工程勘察设计和施工技术规范(试行)》第一类防雷文物建筑的防雷设计应符合现行国家标准《建筑物防雷设计规范》中对第一类防雷建筑的要求。()

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目前 国家对第一类医疗器械产品实行的注 册办法是A.例行审査 B.申报备案C.产品注册 D.试产品