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                            第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理。A.备案B.注册C.临床试验D
                        
                     
          
    
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                            医疗器械标准分为()。A.国家标准、行业标准和注册产品标准B.国家标准和注册产品标准C.行业标准和
                        
                     
          
    
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                            第一类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册
                        
                     
          
    
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                            第二类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册
                        
                     
          
    
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                            目前 国家对第一类医疗器械产品实行的注 册办法是A.例行审査 B.申报备案C.产品注册 D.试产品
                        
                     
          
    
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                            第一类医疗器械产品履行 A.审查注册 B.申报备案C.产品注册 D.试产品注册E.准生产注册
                        
                     
          
    
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                            某公司三类植入医疗器械在填写注册申报资料时 对提供的产品生产加工工艺 需要注明()。