问题详情
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
药品生产企业对获知的死亡病例的调査报 告,应当报企业所在地
A.省级药品不良反应监测机构
B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门, 以及上一级药品不良反应监测机构
C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门, 以及国家药品不良反应监测中心
D.国家食品药品监督管理局和卫生部
E.国家食品药品监督管理局、卫生部,以及 国家药品不良反应监测中心