答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文

目录：标题| 题干| 答案| 搜索| 相关

根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业应建立双人核对制度的是A.麻醉药品B. 一类精神药品C

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度的是

A.麻醉药品

B. 一类精神药品

C. 二类精神药品

D.医疗用毒性药品

E.进口药品

参考答案

您可能感兴趣的试题

根据《药品生产质量管理规范》药品的批生产记录应按A.批号归档B.生产日期归档C.有效期归档D.入

答案解析
根据《药品经营质量管理规范实施细则》某药品经营批发企业有少量的售后退回药品对该批药品的正确处

答案解析
根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业无须分开存放的药品是

答案解析
根据《药品经营质量管理规范实施细则》某药品经营批发企业有少量的售后退回药品对该批药品的正确处

答案解析
根据《药品生产质量管理规范》批生产记录的要求及其保管期限

答案解析
根据《药品经营质量管理规范》规定有关药品批发企业药品储存说法正确的有

答案解析
根据《药品经营质量管理规范》关于药品批发企药品收货与验收的说法错误的是( )A.实施批签发

答案解析