根据《药品生产质量管理规范》 批生产记录的要求及其保管期限

根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限

A.未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名C.未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E.应按批号归档，保存至药品有效期后1年