企业应对质量不合格药品进行控制性管 理的重点为A.发现不合格药品应按规定的要求和程 序上报B.不合

企业应对质量不合格药品进行控制性管 理的重点为

A.发现不合格药品应按规定的要求和程 序上报

B.不合格药品的标识、存放

C.査明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施

D.不合格药品报废、销毁的记录

E.不合格药品处理情况的汇总和分析