问题详情
企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为
A、发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B、不合格药品的标识、存放
C、查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施
D、不合格药品报废、销毁的记录
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!