问题详情
答题翼
>
问答
>
医卫类考试
> 正文
目录:
标题
|
题干
|
答案
|
搜索
|
相关
上市前药品安全性信息的来源有
上市前药品安全性信息的来源有
A:药品的毒理学 B:药品的禁忌证 C:药品的不良反应 D:药品的致癌、致畸 E:难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应
参考答案
您可能感兴趣的试题
基金年度报告披露的持有人信息主要有()。 A.上市基金前5名持有人的名称、持有份额
答案解析
上市后药品安全性信息的来源有A、大范围用药的研究B、官方通报的药物警戒信息C、关注同类药品之间的
答案解析
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A、药物临床前研究许可B、进口药品上市许可C、药品生
答案解析
上市后药品安全性信息的来源有
答案解析
制定《药品不良反应报告和监测管理办 法》的目的有 A.为保证药品质量和安全性B.为加强药品的上市后
答案解析
药品上市前临床研究的局限性 其人为因素有A .研究的时间短 B .研究病例数少 C .研究的水平低
答案解析
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有A. 保障公众用药安全 B. 为加强药品的上市后监管
答案解析