答题翼 > 问答 > 医卫类考试 > 正文

目录：标题| 题干| 答案| 搜索| 相关

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有A. 保障公众用药安全 B. 为加强药品的上市后监管

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有

A. 保障公众用药安全

B. 为加强药品的上市后监管

C. 规范药品不良反应报告和监测

D. 及时、有效控制药品风险

参考答案

您可能感兴趣的试题

制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督

答案解析
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有 A.为保证药品质量和安全性B.为加强药品的上市后

答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.县

答案解析
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集评价反馈和上报的

答案解析
52.制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民

答案解析
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

答案解析
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

答案解析