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I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者样本数一般只有

I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有

A:12～13例 B:10～18例 C:20～24例 D:20～30例 E:30～36例

参考答案

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以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指 A．临床预试验 B．I期临床试验 C．Ⅱ期临床

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根据《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是A. I期临床试验B. II期临床

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初步的临床药理学及人体安全性评价A. I期临床试验 B. II期临床试验c. III期临床试验 D

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I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者样本数一般只有A.

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