以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指 A．临床预试验 B．I期临床试验 C．Ⅱ期临床

以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指

A．临床预试验

B．I期临床试验

C．Ⅱ期临床试验

D．Ⅲ期临床试验

E．Ⅳ期临床试验

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当已证明有效干预与试验药的比较处于“临床均势”的情况下使用安慰剂对照的设计还应确保受试者不被剥夺对其健康需求的有效的护理或预防以保证受试者的福利。( )

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