申办者应向受试者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。（)

研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外（)。A、研究经费预算B、受试者的知情同意书C、研究者

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申办者对试验用药品的职责不包括：（）A.提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药B.按

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申办者向研究者提供具有易于识别、正确编码、并贴有特殊标签的试验用药品。（)

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研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括

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申办者提前终止或者暂停临床试验 申办者应立即报告伦理委员会 并提供详细书面说明。()

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申办者提前终止或者哲停临床试验 申办者应立即报告伦理委员会 并提供详细书面说明。()

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研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读 并考虑受试者的治疗 是否进行相应调整 必要时尽早与受试者沟通 并应当向伦理委员会报告由申办方提供的()()_。

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