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生产已有国家药品标准的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请 C．再注册申请 D．补充申请

生产已有国家药品标准的注册申请属于

A．新药申请

B．仿制药申请

C．再注册申请

D．补充申请

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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 A．新药申请 B．仿制药申请

答案解析
"仿制药品"是A、进口药品B、注册药品C、准字号药品D、已有国家药品标准的药品E、已生产上市的注册药品

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根据《药品注册管理办法》的规定申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按()。

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根据《药品注册管理办法》申请注册已有国家标准的生物制品其申请程序按

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《药品注册管理办法》规定生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是A.

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生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A. 再注册申请 B. 仿

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