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生产已有国家药品标准的注册申请属于 A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请
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对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于 A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补
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药品注册申请人是指A、提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构B、持有新药证书的新药研究课题负
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药品注册申请包括A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.有国家标准药品的申请E.仿制药品申请
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药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.非处方药申请E.药品再注册申请
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药品注册申请包括A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请
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药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.非处方药申请E.药品再注册申请