兽用精神药品毒性药品(包括药材)和放射类药品等特殊药品易制毒化学品及和其他危险品的验收贮存管理应当执行国家有关规定。

兽用______、精神药品、毒性药品（包括药材)和放射类药品等特殊药品，易制毒化学品及______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关规定。

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国家对麻醉药品、____药品、医疗用毒性药品、____药品执行特殊管理。

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一般含有毒性药品的酊剂，每100mL应相当于原药材____g。

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一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→___→药品审评中心审核→___→国务院药

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一般普通药品的处方笺保持___年;毒性药品、精神药品的处方笺保存2年;麻醉药品处方笔保存年备查。

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医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记加强管理。麻醉药品处方至少保存__ 精神药

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国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行___。A 管制B 管理C 分册管理D 登记

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兽用麻醉药品精神药品毒性药品(包括药材)和放射类药品等特殊药品易制毒化学品及______ ______和其他危险品的验收贮存管理应当执行______有关规定。

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兽用______ 精神药品 毒性药品(包括药材)和放射类药品等特殊药品 易制毒化学品及______和其他危险品的验收 贮存 管理应当执行国家有关规定。