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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病 一个家庭中父母色觉正常 生了一个性染色体为XXY的孩子 若孩子患红绿色盲 则出现异常的配子不会来自父亲。()
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子,若孩子患红绿色盲,则出现异常的配子不会来自父亲。()
是
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人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有__的机率发病,女儿则有____的机率为携带者,____的机率为正常。
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常见 X 连锁隐性遗传病是()A. 血友病B. 红绿色盲c.苯丙嗣尿症D. 假性肥大型肌营养不良症
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下列哪种疾病属于常染色体隐性遗传病()A.马凡综合征B.白化病C.血友病D.红绿色盲
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先天性红绿色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性
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红绿色盲属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗
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人类红绿色盲的遗传特点是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体
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性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多 如红绿色盲 血友病等。()
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