从事药品研制生产经营使用活动应当根据活动的需求采用一种或多种记录类型保证全过程信息真实准确完整和可追溯。()

从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当根据活动的需求，采用一种或多种记录类型，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。（)

是

否

您可能感兴趣的试题

在中华人民共和国境内从事药品的（)和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。A.研制、生产、经营B.

答案解析
药品监督管理对药品各环节的监管是指（)A.药品生产、经营、使用、价格的环节B.药品研制、生产、经

答案解析
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或

答案解析
《药品管理法》第二条：“在中华人民共和国境内从事药品的研制生产经营使用和监督管理的单位或

答案解析
《药品管理法》适用于所有从事药品研制生产经营使用监督管理的单位或者个人。( )

答案解析
药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制生产经营使用单位实施相应质量管理规范进

答案解析
药品上市许可持有人药品生产企业药品经营企业在药品研制生产经营中向国家工作人员行贿的对法定代表人主要负责人直接负责的主管人员和其他责任人员()禁止从事药品生产经营活动。

答案解析

从事药品研制 生产 经营 使用活动 应当根据活动的需求 采用一种或多种记录类型 保证全过程信息真实 准确 完整和可追溯。()