下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。 A．国家医药管理局负

下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（）。

A、国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定

B、省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定

C、跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定

D、个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业

E、申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域