我国药品不良反应报告实行( )。A.逐级 定期报告制度 必要时可以越级报告B.个人发现药品引起的新的

我国药品不良反应报告实行()。

A、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

B、个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告

C、药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告

D、《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确

E、进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心