Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病 其最基本的遗传缺陷是

Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是

A、铜摄取障碍

B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍

C、胆道排铜障碍

D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积

E、溶酶体缺陷

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！