脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病 大多数患儿活不到20个月。近日 有研究人员使用一种新

脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物SpinrA.zA.，通过在患者脊髓周边注射给药，SpinrA.zA.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。

以下哪项如果为真，最能支持上述论证

A.该项研究的具体程序设计较为科学合理

B.这种基因疗法也可用于其他疾病的治疗

C.美国药监局已经批准了这一新药的上市

D.对照组的所有患者都没有恢复运动机能