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投料人员应如实填写《投料记录表》,记录所使用原辅料及配料的()。A、数量B、批次C、名称D、名称、批次
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GMP规定,药品批生产记录应() A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年 B.按批号归档,保存至药品有效期
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企业应建立销售台账,如实记录每批出厂成品的名称、规格、数量、生产日期、生产批次、检验报告编号、
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新版GMP中对记录的填写要求是如何规定的?
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GMP规定批生产记录应按什么归档?保存多长时间?
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GMP规定 批生产记录应( )。 A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档
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对于超出清场有效期在生产开始前重新清场的清场合格证正 副本都应附在清场后将要生产批次的批生产记录中。()